A pele, talvez mais do que qualquer outro órgão, envelhece através de uma combinação de fatores intrínsecos (celulares) e extrínsecos (ambientais). Morfologicamente, o envelhecimento intrínseco da pele leva ao afinamento epidérmico e dérmico (atrofia), e perda de colágeno dérmico e hiperpigmentação. O envelhecimento intrínseco da pele é impulsionado por uma combinação de alterações genéticas, metabólicas e hormonais (por exemplo, deficiência de estrogênio).
Entenda o estrogênio
Os estrogênios são um grupo de quatro hormônios esteróides, incluindo estrona, 17β-estradiol, estriol e estetrol. Foi relatado que o 17β-estradiol desempenha uma ampla gama de funções fisiológicas, desde apoiar a função cerebral e a densidade óssea, até promover a força do músculo esquelético. De fato, a perda de 17β-estradiol circulante após a menopausa é um contribuinte intrínseco significativo para o envelhecimento dos tecidos em mulheres.
Em mulheres em idade reprodutiva, a biossíntese de estrogênio ocorre principalmente no ovário. Após a menopausa, a atividade significativa da aromatase em locais periféricos, como a pele, proporciona a conversão de DHEA em estrogênios. A síntese de DHEA diminui com a idade em ambos os sexos, contribuindo para um déficit geral de estrogênios periféricos.
Envelhecimento da pele
O conteúdo de colágeno da pele diminui cerca de 30% durante a menopausa precoce, e cai a uma taxa de cerca de 2% ao ano após a menopausa. Além disso, a menopausa tem um efeito profundo no reparo da pele, diretamente por meio do envelhecimento acelerado e indiretamente por meio do aumento dos fatores de risco associados à má cicatrização.
O envelhecimento da pele é um processo complexo e multifatorial influenciado por fatores intrínsecos e extrínsecos. Como barreira de defesa primária do corpo, as alterações estruturais e funcionais da pele relacionadas à idade aumentam a suscetibilidade a infecções, ferimentos e doenças. Curiosamente, a deficiência de 17β-estradiol é um dos principais contribuintes para o envelhecimento da pele, onde tanto a menopausa quanto a ooforectomia provavelmente levam à degradação acelerada da matriz dérmica.
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